ONCOLOGIA
Oncologia
Testes genéticos para cânceres hereditários e somáticos podem fornecer resultados que mudam a vida de pacientes afetados e seus parentes, acompanhados de possíveis medidas acionáveis para cânceres relacionados à genética. Com muitas aplicações diferentes de testes genéticos para detectar e cuidar do câncer, podemos orientá-lo na seleção das opções certas para aprimorar o tratamento de seus pacientes que sofrem de câncer hereditário. Tendo identificado variantes genéticas associadas a doenças oncológicas em mais de 200 genes diferentes, é possível fornecer uma gama abrangente para promover o diagnóstico, prognóstico, seleção de tratamento e monitoramento do câncer.
BRCA1, BRCA2
O câncer de mama é o tipo de câncer mais comum na mulher, constituindo cerca de 25% de todos os casos femininos. Mutações em BRCA1 e BRCA2 podem aumentar o risco de desenvolver câncer
Detalhes sobre o exame
Tempo estimado de entrega do resultado: 15 dias
Cobertura: ≥ 99,5% ≥ 20x
Tipo: Germinação
Informações Técnicas: O painel inclui sequenciamento de última geração.
BRCA1, BRCA2 Combi (Com MLPA)
Detalhes sobre o exame
Tempo estimado de entrega do resultado: 15 dias
Cobertura: ≥ 99,5% ≥ 20x
Tipo: Germinação
Informações Técnicas: O painel inclui sequenciamento de última geração e MLPA
BRCA1, BRCA2 Mais
Detalhes sobre o exame
Tempo estimado de entrega do resultado: 15 dias
Cobertura: ≥ 99,5% ≥ 20x
Tipo: Germinação
Informações Técnicas: O painel inclui sequenciamento de última geração e análise de CNV
BRCA1, BRCA2 Somático
Detalhes sobre o exame
Tempo estimado de entrega do resultado: 10 dias
Cobertura: ≥ 99,5% ≥ 20x
Tipo: Germinação
Informações Técnicas: O painel inclui sequenciamento de última geração
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SÍNDROMES E DISTÚRBIOS COMUNS COBERTOS
● Câncer de mama
CentoBreastⓇ
Detalhes sobre o exame
Tempo estimado de entrega do resultado: 15 dias
Cobertura: ≥ 99,5% ≥ 20x
Tipo: Germinação
Informações Técnicas: Análise CNV incluída
Para mais informações, entre em contato
SÍNDROMES E DISTÚRBIOS COMUNS COBERTOS
● Câncer de mama
● Câncer de ovário
CentoCâncerⓇ
Detalhes sobre o exame
Tempo estimado de entrega do resultado: 15 dias
Cobertura: ≥ 99,0% ≥ 20x
Tipo: Germinação
Informações Técnicas: Análise CNV incluída
SÍNDROMES E DISTÚRBIOS COMUNS COBERTOS
● Câncer de mama
● Câncer colorretal
● Câncer de endométrio
● Polipose adenomatosa familiar
● Câncer de intestino
● Tumor estromal gastrointestinal
● Melanoma
● Câncer de ovário
● Câncer de pâncreas
● Câncer de próstata
● Câncer renal
● Câncer de pele
● Câncer de tireóide
● Câncer de uterino
CentoCancerⓇ Ampliado
Detalhes sobre o exame
Tempo estimado de entrega do resultado: 15 dias
Cobertura: ~ 99% ≥ 20x
Tipo: Germinação
Informações Técnicas: Análise CNV incluída
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SÍNDROMES E DISTÚRBIOS COMUNS COBERTOS
● Síndrome de Beckwith-Wiedemann
● Câncer de mama
● Câncer colorretal
● Câncer de endométrio
● Polipose adenomatosa familiar
● Câncer de intestino
● Tumor estromal gastrointestinal
● Melanoma
● Câncer de ovário
● Câncer de pâncreas
● Paragangliomas/Feocromocitoma
● Estroma gastrointestinal
● Câncer de próstata
● Câncer renal
● Retinoblastoma
● Síndrome de Rothmund-Thomson (tipo 2)
● Câncer de pele
● Câncer de tireóide
● Câncer de uterino
CentoColon
O CentoColon detecta genes associados ao câncer de cólon, pâncreas e estômago.
Detalhes sobre o exame
Tempo estimado de entrega do resultado: 15 dias
Cobertura: ≥ 99,5% ≥ 20x
Tipo: Germinação
Informações Técnicas: Análise CNV incluída
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SÍNDROMES E DISTÚRBIOS COMUNS COBERTOS
● Câncer colorretal
● Polipose adenomatosa familiar
● Câncer de intestino
● Câncer colorretal hereditário sem polipose
● Câncer de pâncreas
Painel de Tumores Mielóides
O painel de tumores mieloides tem como alvo regiões importantes dentro de 35 genes que são frequentemente mutados em malignidades mieloides. As malignidades mieloides são doenças clonais de células progenitoras hematopoiéticas. Os tumores mieloides representam o quarto câncer mais frequentemente diagnosticado em países economicamente desenvolvidos. A maioria dos tumores mieloides contém um grande número de mutações somáticas, que são alterações genéticas que não são herdadas, mas criadas dentro do próprio tumor. Ao contrário das mutações “germinais” herdadas, essas mutações somáticas não são transmitidas aos descendentes. Mutações somáticas contribuem significativamente para a patogênese, progressão e prognóstico de malignidades mieloides.
Detalhes sobre o exame
Tempo estimado de entrega do resultado: 15 dias
Cobertura: ≥ 97% ≥ 200x
Cobertura: Somátco
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SÍNDROMES E DISTÚRBIOS COMUNS COBERTOS
● Leucemia mielóide aguda
● Leucemia mielóide crônica
● Leucemia mielomonocítica crônica
● Leucemia mielomonocítica juvenil
● Síndrome mielodisplásica
● Tumor mielóide
● Neoplasias mieloproliferativas
Painel de Tumor Sólido
O painel de tumores sólidos fornece o sequenciamento completo de 106 genes associados ao câncer selecionados, bem como a análise de hotspots de regiões cancerígenas relevantes em 43 genes. Ele detecta mais de 5.000 variantes oncogênicas validadas e inclui as mais recentes variantes baseadas em evidências associadas a decisões de tratamento em tumores sólidos. O painel tem mais de 25 genes com terapias direcionadas aprovadas ou que estão sendo testadas atualmente em ensaios clínicos. Além disso, são capturadas variantes somáticas com impacto no prognóstico do tumor individual ou na eficácia da terapia antitumoral padrão. Abrange mais de 100 tipos diferentes de cânceres somáticos, incluindo adrenal, cólon, hepático, próstata, renal, pele, testículo, tireóide, glioma, esôfago, endométrio e câncer de mama, entre outros.
Detalhes sobre o exame
Tempo estimado de entrega do resultado: 10 dias
Cobertura: ≥ 97% ≥ 200x
Tipo: Somatório